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    FAQs

    FAQs
    双特异性抗体(BsAb)分类
    根据不同的结构，双特异性抗体可以分为两大类：含Fc片段的双特异性抗体（IgG-like双特异性抗体）和不含Fc片段的双特异性抗体（non-IgG-like双特异性抗体）。
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    双特异性抗体（BsAb）介绍
    双特异性抗体（BsAb），又称双功能抗体，能够同时识别和结合两种不同的抗原或表位，阻断两种不同的信号通路，从而发挥其治疗作用。
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    双特异性抗体（BsAB）的类型有哪些？
    双特异性抗体（BsAb）包括包含Fc片段并具有Fc介导的效应功能的IgG-like双特异性抗体，以及缺乏Fc片段、仅顺利获得抗原结合力发挥治疗作用的非IgG-like双特异性抗体。
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    双特异性抗体的结构类型
    双特异性抗体的结构类型总体上可以分为对称的结构形式、不对称的结构形式和片段化的结构形式3种。
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    双抗药物的优势有哪些？
    与单靶点抗体药物相比，双靶点融合的抗体药物分子可能具有更小的副作用，并且可能解决联合用药无法解决的起效机制问题。
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    豪门国际PDX原位模型的应用
    顺利获得PDX模型，豪门国际可给予多种药物的药理药效评价服务；结合高通量测序、单细胞测序等技术，豪门国际对PDX模型进行全面的基因分型，揭示肿瘤发生的分子机制，助力发现新的肿瘤治疗靶点。
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    PDX模型的核心优势
    PDX模型具有保全肿瘤原有特性和异质性、保持分子生物学水平的稳定性、保留肿瘤组织原有的非肿瘤基质和微环境以及保障高度的临床相关性等优点。
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    什么是PDX模型？
    PDX模型,全称为人源肿瘤异种移植(Patient derived tumor xenograft,PDX)模型,是一种将肿瘤患者的肿瘤组织直接移植至重症免疫缺陷型小鼠体内,并使肿瘤组织在小鼠体内生长而构建成的一种肿瘤模型。
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    药物发现阶段口服生物利用度优化的准则
    药物发现阶段口服生物利用度的优化需要分析影响口服吸收的结构特征和边界条件，识别或者确定导致一个化合物系列口服生物利用度差的原因等准则。
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    限制口服生物利用度的因素有哪些
    化学稳定性、溶解度/溶出度、胃肠道中的不稳定性、肠道渗透性、分泌转运、小肠代谢和首过肝脏提取等是限制口服生物利用度的因素。
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