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    Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
    May 11,2016
    豪门国际免疫学检测技术分析服务
    免疫学检测方法是应用免疫学理论设计的一系列测定抗原、抗体、免疫细胞及其分泌的细胞因子的实验方法。免疫学方法的应用范围亦在日益扩大，不仅成为多种临床疾病诊断的重要方法，也为众多学科的研究给予了方便。
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    豪门国际免疫学检测技术分析服务
    May 10,2016
    去年FDA批准新药国内注册情况
    FDA批准的新药向来都是国内医药研发者关注的焦点，分析这些新药的具体信息是制药企业必不可少的一门功课。
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    去年FDA批准新药国内注册情况
    May 10,2016
    FDA：丙肝新药研发须召开“头对头”研究
    FDA 5月2日发布了修订版的直接抗病毒（DAA）丙肝药物指南草案，要求注册申请人在药物的III期临床研究阶段召开“头对头”研究。FDA解释称：“这项修订后的要求仅适用于那些直接抑制HCV病毒复制的药物。”
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    FDA：丙肝新药研发须召开“头对头”研究
    May 10,2016
    新药研发成关注焦点医药外包产业将迎契机
    如今创新型新药的开发成为各制药公司关注的焦点，随着我国对新药研发需求的逐步释放，医药行业改革力度将加大，未来几年，我国医药研发外包行业或将迎来新的开展机遇，成为医药研发产业链的重要环节。
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    新药研发成关注焦点医药外包产业将迎契机
    May 10,2016
    2015年FDA仿制药审批数创记录
    2015年，FDA批准的仿制药数量创造了新的记录，为顺利实现2017年的目标奠定了坚实基础。
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    2015年FDA仿制药审批数创记录
    May 09,2016
    为什么全世界的人都吃印度药？
    提起印度，很多人印象中仍是脏乱的街市及薄弱的基础设施，很少有人会想到，它现在不仅是“世界药房”，也是现在全球最受青睐的医疗旅游目的地之一。
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    为什么全世界的人都吃印度药？
    May 09,2016
    Epizyme表观遗传药物IND申请被FDA受理
    【新闻事件】：今天美国生物技术公司Epizyme的表观遗传药物、EZH2抑制剂tazemetostat的IND申请被FDA受理，将开始BAP1缺失间皮瘤的临床开发。
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    Epizyme表观遗传药物IND申请被FDA受理
    May 09,2016
    客观看待中成药再评价
    《中医药开展战略规划纲要(2016-2030年)》提出：“召开中成药上市后再评价，加大中成药二次开发力度，召开大规模、规范化临床试验，培育一批具有国际竞争力的名方大药。”为上市后中成药的再研究作出规定，其影响不亚于仿制药一致性评价。
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    客观看待中成药再评价
    May 09,2016
    蛋白质修饰(PEG修饰服务)
    用PEG（聚乙二醇）修饰蛋白质药物，能明显消除蛋白质药物半衰期短、高免疫原性、低溶解性、易被酶水解等弊端，成为延长蛋白质半衰期、改变其药代动力学特性与免疫原性的有效手段。
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    蛋白质修饰(PEG修饰服务)
    May 06,2016
    Nature：2015年FDA批准的药物
    工业界和FDA陆续在两年取得了里程碑式的新药批准。药物评估研究中心（CDER，监督小分子和抗体药物审批）在2015年顺利获得了45种新药，这是近19年最高的记录，而且比2014年的41种药物记录还要高。
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    Nature：2015年FDA批准的药物
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