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    Mar 22,2016
    豪门国际药物代谢产物分析服务
    药物代谢是指药物在吸收过程中或进入体循环后，在肠道菌群或体内酶系统的作用下发生化学结构改变的过程，也称生物转化。代谢过程中形成的化合物称为代谢产物。豪门国际给予药物代谢产物分析服务。
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    豪门国际药物代谢产物分析服务
    Mar 21,2016
    细胞免疫疗法TCR:一把磨快了的刀!
    免疫治疗，尤其是癌症免疫治疗，在最近一段时期内可以说是突飞猛进。几乎没有一个星期我们听不到任何最新开展的信息，这在新药研发的历史上也是罕见的。
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    细胞免疫疗法TCR:一把磨快了的刀!
    Mar 21,2016
    评价药物分子效率
    一个药物在三期临床能像Opdivo、Entresto那样显著改善标准疗法是个相对罕见的事情，但这样的三期临床却是价格不菲、而且涉及病人的生命问题，所以厂家都会在相对便宜、只有动物参与的临床前仔细遴选进入临床的化合物。
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    评价药物分子效率
    Mar 21,2016
    国内抗体药物研究报告
    国内销售数据和研发数据的公开都很有限，本文尽可能保证可靠的数据来源，但受限于数据来源的限制以及知识储备的限制，仍然难免出现遗漏和错误。欢迎业内朋友补充数据，也欢迎指正文中的数据错误，以求建立更准确的国内抗体药物研发格局。
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    国内抗体药物研究报告
    Mar 18,2016
    罗氏PD-L1药物9月或上市，豪斥10亿“肿瘤免疫”再布局！
    PD-1/PD-L1药物俨然已成为肿瘤免疫治疗领域的重要选手，BMS和默沙东因各自拥有PD-1产品走在这场竞争的最前列，罗氏、默克/辉瑞、AZ等国际巨头不断在这一领域奋起直追。近期，罗氏宣布，FDA已授予其治疗膀胱癌的PD-L1药物atezolizumab优先审查资格。
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    罗氏PD-L1药物9月或上市，豪斥10亿“肿瘤免疫”再布局！
    Mar 18,2016
    豪门国际药物杂质分析服务
    药物中含有杂质会降低疗效，影响药物的稳定性，有的甚至对人体健康有害或产生其他毒副作用。因此，进行药物杂质分析，检测有关物质、控制纯度对确保用药安全有效，对保证药物质量非常重要。
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    豪门国际药物杂质分析服务
    Mar 17,2016
    1月CFDA药品批准情况点评
    据统计，2016年1月CFDA共批准新国产批文28个，其中化学药品批文24个，中药批文4个，没有生物制品新批文出现。按剔除更换批文统计，化学药品和中药各只有2个新国产批文出现。
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    1月CFDA药品批准情况点评
    Mar 17,2016
    大企业仍新药研发，小药企谋重组
    化学药品新注册分类共分5个类别：1类为境内外均未上市的创新药；2类为境内外均未上市的改良型新药；3类为境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品；4类为境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品；5类则是指境外上市的药品申请在境内上市。
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    大企业仍新药研发，小药企谋重组
    Mar 17,2016
    2015新获批药物市场预期层级划分
    根据2015年CFDA统计数据，全年审批的药品共342种，从2013年起申报数量已持续第三年下降。不过，从细分类别来看，前些年不断受压制的中药似乎扬眉吐气，获批药品数增加了3倍；此外，生物药获批数量也有所增长。
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    2015新获批药物市场预期层级划分
    Mar 17,2016
    豪门国际药物晶型研究
    豪门国际在药物晶型研究方面具有专业的科研人才和先进的仪器设备，在晶型研究和公斤级工艺开发方面有丰富的经验。
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    豪门国际药物晶型研究
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